| 名稱 | CCR9 β-Arrestin CHO |
| 型號 | CBP71515 |
| 報價 |  |
| 特點(diǎn) | CCR9 β-Arrestin CHO |
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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71515CCR9 β-Arrestin CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
CCR9 β-Arrestin CHO
| I. Background | |
| 趨化因子受體 9 （chemokine receptor 9，CCR9），屬于β趨化因子受體家族。它由轉(zhuǎn) 錄本 A（369 個氨基酸，42 kDa）和 B（357 個氨基酸，40.8 kDa）組成。CCR9 主要分布 在未成熟的 T 淋巴細(xì)胞和腸細(xì)胞表面，結(jié)合其特異性配體，在 T 淋巴細(xì)胞發(fā)育和組織特異 性歸巢中發(fā)揮作用。研究證明，CCR9 在多種癌癥中高表達(dá)，是一種潛在的腫瘤生物標(biāo)志 物，可用于診斷和治療。 CCR9 被其特異性配體 CCL25 激活后，可以與許多信號通路相互作用，特別是與腫瘤 耐藥和轉(zhuǎn)移有關(guān)的信號通路。 | |
| II. Description | |
CCR9 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CCR9/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時，β-Arrestin 不與 CCR9 結(jié)合，融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) CCR9 遭遇配體刺激時，融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號增強(qiáng)。 Figure 1. CCR9 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CCR9 |
| Assay Format: | β-arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
| |
Figure 3. Dose Response of Human Recombinant CCL25 in CCR9 β-Arrestin CHO (C6). | |
