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      ADCP（Antibody dependent cellular phagocytosis）是抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的吞噬作用。 是一種免疫消除機(jī)制，其憑借單克隆抗體（mAb）靶向腫瘤細(xì)胞，以促進(jìn)吞噬免疫細(xì)胞將 腫瘤細(xì)胞從體內(nèi)清除。ADCP 由單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞和樹突細(xì)胞通過表達(dá) FcγRIIa（CD32a）、FcγRI（CD64）和 FcγRIIIa（CD16a）來介導(dǎo)來吞噬疾病細(xì)胞，研究表 明 FcγRIIa 是參與該過程的 FcγR 受體。

      傳統(tǒng)用于測(cè)定 ADCC/ADCP 的方法主要依賴于相關(guān)原代免疫細(xì)胞的分離、體外分化， 進(jìn)而測(cè)量靶細(xì)胞的殺傷或吞噬效應(yīng)。這些方法高度依賴供體原代細(xì)胞，價(jià)格昂貴且費(fèi)時(shí)費(fèi) 力，對(duì)原代細(xì)胞的分離分化過程對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的要求非常高，實(shí)驗(yàn)失敗風(fēng)險(xiǎn)較大，由于分離 分化細(xì)胞純度問題，還存在檢測(cè)信號(hào)低以及不穩(wěn)定均一的問題。另外，每次實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞供體來源可能都不一致，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可重復(fù)性較差，可能存在批次 差異。由于以上這些因素的影響，在需要高質(zhì)量控制的藥物開發(fā)過程中，很難建立穩(wěn)定可 靠的檢測(cè)方法。

      ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa(R variant) -NFAT Jurkat 報(bào)告基因藥靶模型很好的 模擬了體內(nèi) ADCP 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。

Figure 1. ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa(R variant) -NFAT Jurkat 細(xì)胞模型原理圖

Figure 2.ADCP Bioassay Effector Cell FcγRIIa(R variant) -NFAT Jurkat 細(xì)胞流式驗(yàn)證 FcγRⅡa 的表達(dá)。